La búsqueda de esporas fatales ahora se está remodelando para siempre.
Científicos de la universidad Asparzilus flavus (A. flavus.
Se han publicado los descubrimientos del estudio Naturópata.
Revelando una nueva clase de asesinos de cáncer
La nueva terapia con cáncer de fungal pertenece a una categoría de compuestos naturales como ribosómales sintéticos y péptidos o rasgaduras modificados post-traducido. A diferencia de muchos ARP ya identificados en las bacterias, algunos se han encontrado en los hongos, principalmente debido a la comprensión limitada de la clasificación incorrecta anterior y la comprensión limitada de la síntesis biológica fúngica.
«La síntesis de estos compuestos es compleja», dijo el Dr. Krishnan, primer autor del becario postdactal de ingeniería nuclear química y biológica. Kiyu dijo ni. «Pero esa complejidad es útil para su significativa activación biológica».
Para revelar más hongos, el equipo mostró una docena de razas InsidiosoEl clan previamente sospechaba que producía estos compuestos. Al comparar los productos químicos hechos de estas razas, al compararse con los precursores de RIP, se han identificado A. flavus Específicamente como candidato a la esperanza.
Análisis genético adicional ha identificado una proteína específica A. flavus Como la fuente de la posibilidad de rasgaduras. Cuando los investigadores deshabilitaron los genes responsables de producir esta proteína, las marcas químicas para los rasgaduras también desaparecieron.
Además de revelar estos perfiles integrales de enfoque-meteoral A. flavusPero en otras variedades fúngicas también proporciona una técnica poderosa para encontrar compuestos similares.
Introducción de aspirigimicinas: fuerte nueva.
Después de que se limpiaron los cuatro ARP diferentes, el NIE y el equipo descubrieron que las moléculas compartían una estructura única de anillos entrelazados. Después de los hongos que fueron encontrados, nombraron a estos compuestos recién identificados como aspherzimicinas.
Las aspirigimicinas mostraron capacidad terapéutica cuando se examinó contra las células cancerosas humanas, sin modificaciones químicas, lo que demuestra una fuerte actividad contra dos células de leucemia en cuatro variantes. Otra transformación con la molécula lipídica que se encuentra en la gelatina real (las larvas de las abejas nurishes), que se realizan relativamente para citarabina y dunorrubisin-dos alimentos estadounidenses y drogas de leucemia privada de condición de drogas se han utilizado durante décadas.
Para explorar por qué los lípidos han aumentado el potencial de las aspirigimicinas, el equipo utilizó la edición de genes para alternar genes específicos en las células de leucemia. Ha identificado el SLC 46A3 como crucial para permitir que las aspirigimicinas ingresen cantidades adecuadas de células. El SLC 46A3 juega un papel en el transporte de objetos desde vesículas internas celulares que separan las sustancias extrañas.
«Este gen actúa como una puerta de entrada», dijo. «Esto permite aspirigimicinas a las células, pero también permite que se realicen otros péptidos cíclicos».
Al igual que las asperigimicinas, muchos péptidos periódicos tienen propiedades terapéuticas, aproximadamente dos docenas aprobadas de 2000 para tratar enfermedades de cáncer a lupus. Sin embargo, muchas personas necesitan una modificación para lograr una toma celular adecuada.
«Saber que los lípidos se ven afectados por el hecho de que estos genes transportan productos químicos a las células, nos da otra herramienta para el desarrollo del fármaco», agregó Nie.
La mayoría de los experimentos han revelado que las asparigimicinas están interfiriendo con la división celular. «Las células cancerosas se dividen incontrolablemente», dijo el autor de estudios senior Dr. Xu (Sherry) Gao, la moleculación química y biológica de Profesor Presidencial Pen Compact Associate. «Estos compuestos restringen la formación de microtúbulos. Es necesario para ese proceso».
Es importante destacar que las aspirigimicinas no tienen ningún efecto sobre las células de cáncer de seno, hígado o pulmón, y no tienen ningún efecto sobre varias bacterias y hongos, lo que indica altos niveles de especificidad, lo cual es una característica deseable para futuros terapeutas.
El camino por delante
Más allá de su capacidad terapéutica inmediata, el equipo ha inventado grupos de genes productores de RIP similares en otros hongos que indican la fuente amplia y no utilizada de candidatos de drogas shadi.
«Aunque solo se encuentran unos pocos, casi todos tienen una fuerte actividad biológica», dijo. «Esta es un área desagradable con un potencial tremendo».
A continuación, el equipo vigila modelos animales hacia experimentos humanos.
«La naturaleza nos ha dado esta increíble farmacia sadhalaya», dijo Gao. «Es nuestro revelar sus secretos. Como ingenieros, estamos ansiosos por usar ese conocimiento para continuar la búsqueda, aprender de la naturaleza y diseñar las mejores soluciones».
Referencia: Rodilla que, hao f, u x y otros. Una clase de hongos hetascíclicos que contienen benzopuranoindolina con actividades anticancerígenas. Nat Chem Bayol. 2025: 1-10. Dos: 10.1038/s 41589-025-01946-9
Este artículo es una reconstrucción presione soltar Emitido de la Universidad de Pensilvania. Elementos editados para longitud y contenido.
