
HARS exhibe una función de mejora en las neuronas desencadenantes. Crédito: Naturaleza (2025). Dos: 10.1038/s 41586-025-08622-x
¿Cómo evolucionaron los humanos cerebros capaces para un lenguaje complejo, civilización y más? La respuesta puede estar en ADN excepcional. Los científicos de UC San Francisco han descubierto que partes de nuestros cromosomas han evolucionado a velocidad vertiginosa, dándonos una ventaja en el desarrollo del cerebro en comparación con los monos. Pero puede representar un riesgo único de trastornos cerebrales humanos.
El estudio aparece Naturaleza.
Esta investigación se ha centrado en algunas partes de los cromosomas llamados Área Acelerada Humana (HHR), que ha evolucionado muy rápido desde los chimpancés en un árbol evolutivo -10 veces más rápido que la tasa de evolución esperada en los estados.
Yin Shen, profesor de doctorado, profesor de doctorado, estudió los efectos de HARS en las líneas celulares humanas y de Chimpanzie, profesor de Ph.D.
El genoma humano y chimpancé es similar al 99%. HARS tiene una gran parte de la diferencia del 1%, lo que puede conducir a resultados dramáticamente diferentes en las neuronas humanas y de chimpancé en los platos de Petry. Las neuronas humanas han cultivado muchas neuritas, proyecciones enemigas que ayudan a enviar y aceptar células nerviosas. Pero las neuronas de chimpancé solo cultivaban nervios individuales. Cuando la cosecha humana se diseñó como neuronas de chimpancés artificiales, las neuronas de chimpancé criaron la mayoría de estas cuerdas.
«La mayoría de las neuritas pueden significar más complejidad en nuestras redes nerviosas durante el desarrollo», dijo Shen. «Estas redes facilitan la circulación de señales en el sistema nervioso y respaldan nuestras funciones cognitivas adicionales. Pero los obstáculos en su desarrollo pueden conducir a trastornos del desarrollo nervioso como el autismo».
Más información:
Xikui Kui y otros, una característica relativa de las áreas aceleradas humanas en las neuronas, Naturaleza (2025). Dos: 10.1038/s 41586-025-08622-x
Proporcionado por la Universidad de California en San Francisco
Referencia.
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