Los ingenieros convierten el hongo tóxico de la tumba antigua en un anti -cáncer.

Los investigadores liderados por la pluma han convertido hongos malignos en una fuerte articulación de combate de cáncer. Después de separar la nueva clase de moléculas del Asparjilus flavus, un cultivo tóxico relacionado con la muerte en las excavaciones de tumbas antiguas, los investigadores modificaron productos químicos y examinaron contra las células de leucemia. El resultado? Las drogas consumidas por la FDA rivalizan con rivalidad y hongos altos.

«Los hongos nos han dado una penicilina», dijo Sherry Gao, profesor Sherry Gao, una pluma presidencial en ingeniería nuclear química y biológica (CBE) y autor principal del nuevo artículo Naturópata En investigación. «Estos resultados muestran que muchos más medicamentos han descubierto muchos más medicamentos».

De una maldición a curación

Como nombre para las esporas amarillas, Asparzilus flavus ha sido durante mucho tiempo un villano microbiano. En la década de 1920, después de que los arqueólogos abrieron la tumba del rey Tutankamón, una serie de muertes prematuras en el equipo de excavación promovieron los rumores de la maldición de Faraón. Décadas después, los médicos la teoría de los médicos de que las esporas de hongos latentes milenarias podrían desempeñar un papel.

En la década de 1970, una docena de científicos entraron en la tumba de Casimir IV en Polonia. 10 de ellos murieron en semanas. A en la tumba en una investigación posterior. Se sabe que hay flavus, su envenenamiento puede conducir a una infección pulmonar, especialmente en personas en el sistema inmunitario comprometido.

Ahora, el mismo hongo es una fuente poco probable de un nuevo tratamiento contra el cáncer de esperanza.

Hongos raros

El tratamiento en cuestión es Ribosomali Synthetic y una clase de péptidos o rasgaduras modificadas después de la traducción, pronunciados como una «rasgadura» en un trozo de tela. El nombre indica cómo el compuesto produce ribosoma, una pequeña estructura celular que hace que las proteínas y luego se modifiquen, en este caso, para aumentar sus propiedades de asesinato por cáncer.

«Es difícil purificar estos productos químicos», dice el compañero postdactal de CBE y el primer autor de Paper, Kiu Nee. Aunque miles de ARP han sido identificados en bacterias, solo hay un puñado de hongos. En parte, los investigadores anteriores no entendieron los hongos como no péptidos no ribosómicos y tenían poca comprensión de cómo los hongos crearon moléculas.

«La síntesis de estos compuestos es compleja», dice Nee. «Pero les da esta actividad biológica significativa».

Caza de productos químicos

Para encontrar más hongos, los investigadores han escaneado primero una docena de razas de asparzilus, lo que sugirió que investigaciones anteriores pueden contener más productos químicos.

Al comparar los productos químicos producidos por estas razas con bloques de construcción RIP, los investigadores A. flavus lo han reconocido como un candidato prometedor para su posterior estudio.

El análisis hereditario es a. Se sugirió una proteína específica en flavus como fuente de arps fúngicos. Cuando los investigadores cambian los genes que crean esa proteína, las marcas químicas también desaparecieron.

Este nuevo método es ensamblar la meteorología y la información genética. La fuente no solo de la limpieza fúngica en Flavus, sino que se puede usar para encontrar más hongos en el futuro.

Fuerte nuevo .shara

Después de purificar cuatro ARP diferentes, los investigadores encontraron que las moléculas compartían la estructura única de los anillos entrelazados. Estas moléculas no se han descrito previamente, después del hongo que han encontrado: Aspherigimisins.

Incluso si no hay modificaciones, cuando se mezclan con células cancerosas humanas, las asperigimicinas demostraron una capacidad médica: en cuatro variantes tienen fuertes efectos contra dos células leucémicas.

Otra variante, los investigadores han agregado una molécula de molécula lipídica o grasa, que también se encuentra en la gelatina real, que desarrolla abejas, que se han utilizado durante décadas para ser tratadas para el tratamiento de dos fármacos anclados en la FDA, dos medicamentos anclados en la FDA.

Código de entrada de celda de craqueo

Para comprender por qué los lípidos han aumentado el potencial de las aspirigimicinas, los investigadores han encendido y apagado los genes en las células de leucemia. Un gen, SLC 46 A3, como crucial para permitir que una gran cantidad de células de leucemia ingresen a una gran cantidad de células de leucemia.

Ayuda a salir de pequeños quistes que recolectan sustancias extrañas que ingresan a las células humanas, como los lisosomas. «Este gen actúa como una puerta de entrada», dice Nee. «No solo ayuda a las aspherzimicinas a ingresar a las células. Permite hacer otros ‘péptidos cíclicos'».

Al igual que las aspirigimicinas, esos productos químicos tienen propiedades antibióticas inal, aproximadamente dos docenas de péptidos cíclicos han recibido la aprobación clínica desde 2000 para tratar las enfermedades como cáncer y lupus, pero la mayoría de ellos deben modificarse para acceder a cantidades adecuadas.

«Saber que los lípidos pueden afectar el hecho de que estos genes transmiten productos químicos a las células pueden darnos otra herramienta para el desarrollo de fármacos», dice Knee.

Interrumpe la división celular

Los investigadores han encontrado que a través de una mayor experimentación, las aspherzimicinas pueden interrumpir el proceso de división celular. «Las células cancerosas están rotas sin control», dice Gao. «Estos compuestos restringen la formación de microtúbulos. Es necesario para la división celular».

Significativamente, los compuestos no tienen ningún efecto en las células de cáncer de seno, hígado o pulmón o en el rango de bacterias y hongos. El victorio de las aspirigimicinas son específicas de ciertos tipos de células, lo cual es una característica crítica para cualquiera de los futuros.

Instrucciones para el futuro

Además de demostrar la capacidad clínica de las aspherzimicinas, los investigadores han identificado grupos similares de genes en otros hongos, lo que sugiere que se detectan la mayoría de los hongos. «Aunque solo se encuentran unos pocos, casi todos tienen una fuerte actividad biológica», dice Nee. «Esta es un área desagradable con un potencial inmenso».

El siguiente paso es probar las aspherzimicinas en modelos animales, con la esperanza de un día para ir a experimentos clínicos humanos. «La naturaleza nos ha dado este increíble farmacéutico Sadhalaya», dice Gao. «Es nuestro revelar sus secretos. Como ingenieros, estamos ansiosos por usar ese conocimiento para continuar la búsqueda, aprender de la naturaleza y diseñar las mejores soluciones».