MedGenome adquiere NovaSeq X Plus de Illumina y lanza la prueba de secuenciación del genoma KaryoSeq

MedGenome adquiere NovaSeq X Plus de Illumina y lanza la prueba de secuenciación del genoma KaryoSeq

Illumina fue la primera empresa en aportar una tecnología revolucionaria de secuenciación del genoma Asia del Sur

KaryoSeq se lanza para detectar anomalías del genoma en condiciones prenatales y neonatales

ciudad de crianza, california, 11 de julio de 2023 /PRNewswire/ — MedGenome, una empresa líder mundial en servicios de investigación y diagnóstico genómico Asia del SurPrimero en ofrecer servicios de genómica avanzada utilizando NovaSeq X Plus de Illumina Asia del Sur. Con esto, la compañía espera reducir a USD el coste de los reactivos para la secuenciación del genoma completo humano. $200 En el futuro cercano. Junto con esta adquisición, MedGenome se complace en lanzar KaryoSeq (o Karyotype Sequencing), un innovador secuenciador de genoma completo para el diagnóstico de afecciones prenatales y neonatales.

La serie NovaSeq X es el sistema de secuenciación más potente de Illumina. Con la capacidad de generar más de 20.000 genomas completos por año (2,5 veces el rendimiento de los secuenciadores anteriores en menos tiempo), este último secuenciador tiene como objetivo hacer que la genómica sea más sostenible y accesible para más personas en todo el mundo. MedGenome ha tenido una asociación de larga data con Illumina durante la última década, ampliando su cartera de instrumentos de secuenciación con ofertas recientes y liderando el camino en la adopción de la tecnología de secuenciación más actualizada. NovaSeq X Plus promete acelerar una comprensión más profunda de los trastornos genéticos y realizar una amplia gama de aplicaciones con uso intensivo de datos, avanzando aún más en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.

MedGenome ha lanzado varias pruebas innovadoras en áreas de enfermedades clave en los últimos años. KaryoSeq, una oferta reciente, tiene importantes ventajas sobre las técnicas citogenéticas y moleculares tradicionales. La prueba es una solución rápida y precisa que permite la detección de pequeñas anomalías cromosómicas como microdeleciones o microduplicaciones que no se detectan fácilmente mediante un examen microscópico. Recomendado para personas con alto riesgo de portar trastornos genéticos o anomalías cromosómicas sospechadas o confirmadas, con el objetivo de proporcionar resultados precisos y rápidos, y ayudar a los médicos y las familias a tomar decisiones informadas sobre las afecciones genéticas subyacentes.

Dr Vedam Ramprasaddijo PhD, director ejecutivo de MedGenome«Como pionero en pruebas genéticas con un profundo enfoque en la innovación e investigación científica, traer NovaSeq X Plus India Nos ayuda a realizar un diagnóstico rápido y preciso. El lanzamiento de KaryoSeq marca un hito importante en el campo de las pruebas genéticas prenatales y neonatales en esta parte del mundo, brindando a los médicos información genética precisa y completa. Tradicionalmente, el costo ha sido un factor importante para penetrar en el mercado de las pruebas genéticas. MedGenome se esfuerza por hacer que estas pruebas sean asequibles para las masas y al mismo tiempo cumplan con los estándares de calidad globales. La prueba KaryoSeq de MedGenome es otro paso en esta dirección. La prueba es rentable y proporciona un alto rendimiento diagnóstico y precisión en la identificación de eliminaciones y ganancias tan pequeñas como 1 megabase (1 millón de pares de bases de ADN)».

MedGenome ofrece una amplia gama de más de 1300 pruebas genéticas avanzadas que cubren diversas categorías de enfermedades. con un laboratorio de pruebas genéticas acreditado por la CAP India y laboratorio de secuenciación de próxima generación de alto rendimiento en ciudad de crianza, california, la empresa se ha consolidado como un actor importante en este campo. En particular, MedGenome ha desarrollado la base de datos más grande de variantes genéticas del sur de Asia a través de diagnósticos genéticos, colaboraciones de investigación y su papel como miembro cofundador de Genome Asia. 100 mil. Sirviendo a más de 350.000 familias a través de una red de más de 4.000 hospitales y más de 11.000 médicos. IndiaMedGenome ofrece servicios integrales de pruebas genéticas, realiza importantes contribuciones al campo de la genómica y continúa revolucionando la atención médica con sus innovadoras soluciones genómicas.

Acerca de MedGenome:

MedGenome (www.medgenome.com) es un líder mundial en medicina personalizada con soluciones genómicas únicas en inmunooncología, enfermedades infecciosas, salud reproductiva y enfermedades raras. MedGenome tiene instalaciones en todo Estados Unidos, IndiaY Singapur. Su laboratorio de secuenciación de próxima generación de alto rendimiento en ciudad de crianza, californiaApoya proyectos de investigación de identificación de biomarcadores y descubrimiento de objetivos para instituciones académicas y biofarmacéuticas en los EE. UU. Europa Y Canadá. MedGenome es el líder del mercado en pruebas de diagnóstico genético en la India y ha desarrollado conjuntos de datos genómicos basados ​​en datos, algoritmos y herramientas de población del sur de Asia para correlacionar datos genómicos con información clínica y fenotípica para proporcionar una visión más profunda de enfermedades complejas a nivel genético y molecular. Programas de desarrollo de fármacos y medicina personalizada.

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