El hongo mortal relacionado con la muerte de los arqueólogos que excavan las tumbas antiguas se ha convertido en una nueva articulación de combate de cáncer. La Universidad de Pensilvania ha modificado algunos productos químicos en un hongo de cultivo tóxico Asparzilus flavus, AKA «Pharase Curse» ha creado un nuevo compuesto que mata el hongo y las células leucemias. Investigación en un estudio publicado el 23 de junio en la revista Naturópata Y es un paso importante para encontrar nuevos medicamentos para hongos para el cáncer.
«Los hongos nos han dado penicilina», dijo Sherry Gao, coautor del estudio y el ingeniero de moléculas biológicas y químicas de Eupen. «Estos resultados muestran que muchos más medicamentos están buscando aeróbicos de moda a partir de productos naturales».
¿Cuál es el hongo ‘Curse’ ‘Farovas’?
Asparzilus flavus Una de las variedades de moho en su mayoría distinguidas en la agricultura y. Se encuentra comúnmente en el suelo y está infectado con los principales cultivos agrícolas generalizados. Las toxinas en este hongo pueden causar infección pulmonar, especialmente en un sistema inmunitario comprometido. Ha sido nombrado por sus peligrosas esporas amarillas y se considera un villano microbiano durante al menos un siglo.
En la década de 1920, una serie de muertes prematuras ocurrieron en el equipo de excavación después de que un equipo de arqueólogos abrió la tumba del rey Tutankamón cerca de Luxar de Egipto. Los rumores están rodeados de algún tipo de maldición de Pharaova. Más tarde, los médicos, la ideología de que las esporas fúngicas que han estado inactivas durante miles de años pueden haber jugado un papel en las muertes.
En las excavaciones de la década de 1970, una docena de científicos entraron en la tumba del Casimir IV de Polonia. En solo unas semanas, 10 investigadores murieron. Las investigaciones luego revelaron que había un hongo en la tumba A. flavus.
Hongo fatal
El mismo hongo fatal ahora se considera un tratamiento potencial para el cáncer. El tratamiento descrito en este nuevo estudio es una clase de péptidos o rasgaduras modificados sintéticos y posteriores a la transentación de ribosómales. El nombre «RIP» indica cómo produce el compuesto. Comienza en ribosoma, una pequeña estructura celular que fabrica proteínas, y luego se transforma en péptidos o laboratorio en el laboratorio. En este caso, el RIP se reemplaza para aumentar las propiedades del asesinato por cáncer.
«Es difícil purificar estos productos químicos», dijo el coautor del estudio y el coordinador de doctorado de UPEN Kiuuuuu.
Se han identificado miles de ARP en bacterias, pero solo se han encontrado un puñado de hongos. Una de las razones para encontrar una RIP de hongos bajos es que los investigadores anteriores han identificado erróneamente los rasgaduras de hongos como no péptidos no ribosómicos y no entendieron cómo los hongos crearon moléculas.
«La síntesis de estos compuestos es compleja», dice Nee. «Pero les da esta actividad biológica significativa».
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Encontrar hongos
Para encontrar más hongos, el equipo primero escaneó una docena de razas que son diferentes Insidioso Hongos. Al comparar los productos químicos producidos por estas razas con los componentes de construcción de RIP conocidos, el equipo marcó A. flavus Como candidato prometedor para un estudio adicional.
El análisis hereditario señaló una proteína particular A. flavus Como fuente de toallitas fúngicas. Cuando el equipo apaga los genes que crean la proteína, las marcas químicas también desaparecieron, lo que indica la presencia de estas rasgaduras. La fuente de arpos de hongos útiles se ha identificado combinando el metabolismo y la información genética A. flavus Y se puede usar para encontrar otros hongos en el futuro.
Entonces el equipo limpió cuatro rasgaduras diferentes. Descubrieron que todas las moléculas compartían una estructura única de anillos entrelazados. Los investigadores han nombrado a los moho que no han descrito anteriormente: aspirigimisinas.
Aunque no hay variaciones genéticas, las aspherzimicinas demostraron capacidad médica cuando se mezclan con células cancerosas humanas. Cuatro variantes tienen fuertes efectos contra dos células de leucemia.
Los investigadores han agregado una molécula grasa conocida como lípido a otra transformación, que se ha utilizado para tratar la citarabina y la dunorrubisina, dos fármacos invocados por la FDA, durante décadas.
Un jean de puerta de enlace
A continuación, el equipo quiere entender por qué los lípidos han aumentado el potencial de las aspirigimicinas. Para hacer esto, los investigadores han encendido y apagado los genes en las células de leucemia. Un gen (SLC 46A3), como aspirigimicinas, demostró ser crucial para permitir que las células de leucemia ingresen la cantidad correcta. Los materiales del gen SLC 46A3 ayudan a salir de lisosomas, o bolsas pequeñas que recolectan objetos extraños que ingresan a las células humanas.
«Este gen actúa como una puerta de entrada», dijo. «No solo ayuda a las aspherzimicinas a ingresar a las células. Permite hacer otros ‘péptidos cíclicos'».
Esos productos químicos tienen cualidades inal, similares a las aspirigimicinas. Alrededor de 24 péptidos periódicos han recibido la aprobación clínica desde 2000 para tratar enfermedades de cáncer y lupus, pero muchos de ellos deben modificarse para acceder a las células.
«Saber que los lípidos pueden afectar el hecho de que estos genes transmiten productos químicos a las células pueden darnos otra herramienta para el desarrollo de fármacos», dijo Nie.
La mayor parte del experimento ha demostrado que las aspirigimicinas interrumpen el proceso de división celular.
«Las células cancerosas están rotas sin control», dijo Gao. «Estos compuestos restringen la formación de microtúbulos. Es necesario para la división celular».
Los compuestos no tienen ningún efecto sobre las células de cáncer de seno, hígado o pulmón o en bacterias y hongos. Según el equipo, esto indica que el tipo de aspirigimicinas Vich tive es específico de ciertos tipos de células, lo cual es una característica crucial para cualquier subasta del futuro.
Los secretos de la farmacia de la naturaleza
Además de demostrar que las aspirigimicinas tienen un potencial médico para el futuro, el equipo ha identificado grupos similares de genes similares en otros hongos. Esto significa que más hongos pueden ir allí.
«Aunque solo se encuentran unos pocos, casi todos tienen una fuerte actividad biológica», dice Nee. «Esta es un área desagradable con un potencial tremendo».
El siguiente paso que se convierte en terapeuta, las asferigimicinas deben examinarse en modelos animales, con la esperanza de mudarse a experimentos clínicos humanos controlados de un día.
«La naturaleza nos ha dado este increíble farmacéutico Sadhalaya», dice Gao. «Es nuestro revelar sus secretos. Como ingenieros, estamos ansiosos por usar ese conocimiento para continuar la búsqueda, aprender de la naturaleza y diseñar las mejores soluciones».
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