Una estrategia prometedora para la terapia de reemplazo celular del glaucoma

Inside of retina

La alteración de las células madre sanguíneas en células ganglionares de la retina que pueden migrar a la retina del ojo es prometedora para la terapia de reemplazo celular.

La parte interna de la retina.


La pérdida de visión por glaucoma, una de las principales causas de ceguera a nivel mundial, se debe a la pérdida de células ganglionares de la retina (CGR) y actualmente es irreversible con cualquier tratamiento. Se ha estudiado el proceso de sustitución de las CGR mediante trasplante de células, pero sigue en fase de investigación y desarrollo con muchas limitaciones. Esto subraya la necesidad de un método más preciso y eficiente para reciclar RGC. Investigadores dirigidos por científicos del Instituto de Investigación Ocular Schepens de Mass. Eye and Ear han encontrado ahora una técnica prometedora para la terapia de reemplazo de células del glaucoma.

El equipo multidisciplinario llevó a cabo su investigación en retinas de ratones adultos y el microambiente del ojo para extraer células madre de la sangre y transformarlas en células ganglionares de la retina que puedan migrar y sobrevivir en la retina. Los científicos creen que esto se podrá aplicar en el futuro a la retina humana.

El éxito de las técnicas de trasplante de células madre en estudios de retina es muy limitado porque la mayoría de las células del donante permanecen en el lugar de la inyección y no migran a los lugares donde más se necesitan. En un intento de abordar esto, los investigadores fabricaron RGC a partir de células madre y probaron la capacidad de varias moléculas de señalización, quimiocinas, para guiar las nuevas neuronas a sus posiciones adecuadas dentro de la retina. Más tarde, los científicos utilizaron un enfoque de «grandes datos» y exploraron cientos de tales moléculas y receptores para descubrir 12 que son exclusivos de las RGC. El factor 1 derivado del estroma es una molécula que funciona bien tanto para la migración como para el injerto.

El Dr. Petr Baranov, autor principal de Mass Eye and Ear, dijo: «Este enfoque, que utiliza quimiocinas para guiar el movimiento y la integración de las células del donante, representa un enfoque prometedor para restaurar la visión en pacientes con glaucoma». El Dr. Baranov, profesor asistente de oftalmología en la Facultad de Medicina de Harvard, continuó: «Este estudio ha sido un viaje emocionante trabajando con un equipo de científicos talentosos con experiencia única para desarrollar nuevas técnicas para modificar el entorno local para guiar el comportamiento celular. Tiene potencial Aplicaciones para tratar otras enfermedades neurodegenerativas».

El estudio fue codirigido por miembros del laboratorio de Baranov en Mass Eye and Ear, incluido el bioingeniero y autor principal del estudio, el Dr. Jonathan R. Soucy, y el bioinformático principal, Dr. Emil Kriukov.

El estudio fue publicado en Actas de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS)..

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