Un estudio innovador realizado por la Universidad de Loughborough y la Universidad de Oxford ha llevado al desarrollo de una sonda de molécula pequeña que podría profundizar nuestra comprensión de un mensajero celular crucial y conducir al desarrollo de nuevos fármacos terapéuticos.

El artículo de investigación, recientemente destacado como Elección de la semana en la revista insignia de la Royal Society of Chemistry, ciencia química – muestra la sonda innovadora de los investigadores que se une al pirofosfato de inositol o ‘5-PP-InsP5‘.
5-PP-InsP5 juega un papel fundamental en varios procesos biológicos, incluido el crecimiento celular, la muerte celular programada y la regulación de enzimas, y todavía están surgiendo nuevos roles y recientemente se descubrió que es un regulador clave de los niveles de glucosa en sangre.
Debido a sus diversos roles en los procesos celulares, 5-PP-InsP5 es un objetivo atractivo para el desarrollo de fármacos terapéuticos.
Sin embargo, la investigación biomédica y de descubrimiento de fármacos se basa en «sondas de moléculas pequeñas» para detectar moléculas diana específicas y, hasta ahora, ninguna 5-PP-InsP5-existen sondas específicas.
El equipo de investigación de la Universidad de Loughborough y la Universidad de Oxford, que incluye al Dr. Stephen Butler, el Dr. Felix Plasser y el profesor Barry Potter, combinó su experiencia en modelado computacional y químico sintético para crear una sonda específica para 5-PP-InsP.5 que emite una luz roja brillante al unirse.
La intensidad y duración de esta luz se puede medir para cuantificar los niveles de 5-PP-InsP5 durante diferentes procesos biológicos, allanando el camino para una comprensión más profunda de sus funciones precisas, mecanismos y potencial terapéutico.
Una motivación clave en nuestro laboratorio es desarrollar herramientas moleculares con aplicaciones del mundo real, por lo que estamos entusiasmados con el potencial de la sonda que se informa aquí como una herramienta de descubrimiento de fármacos, que podría permitir la detección de alto rendimiento de moléculas similares a fármacos que modulan procesos biológicos que involucran al mensajero celular 5-PP-InsP5.
Existen otros pirofosfatos de inositol y aún están emergiendo en biología, por lo que también podrían ser necesarios métodos para detectarlos, sintetizarlos y explotarlos, y serán facilitados por las características de diseño de la sonda establecidas en este proyecto”.
Dr. Stephen mayordomo
He dedicado casi toda mi carrera científica independiente a la investigación de fosfatos de inositol y siento que el advenimiento de estos nuevos mensajeros de pirofosfato, con sus funciones biológicas emergentes, es realmente emocionante para el campo y exige innovación.
Nuestro nuevo documento altamente colaborativo presenta una técnica muy oportuna para medir a un mensajero de este tipo por primera vez y debería permitir una gran cantidad de desarrollos adicionales en el área”.
Profesor Barry Potter, Universidad de Oxford
Los coautores principales del estudio son Megan Shipton y Fathima Jamion, estudiante de doctorado y estudiante de último año de Oxford y Loughborough, respectivamente.
Megan y Fathima dijeron sobre su logro en una declaración conjunta: «Estamos encantados de trabajar como parte de este equipo de colaboración para dar algunos pasos vitales para ayudar a descubrir aún más las funciones biológicas de 5-PP-InsP5.
«Es especialmente gratificante ver nuestro trabajo combinado publicado en una de las principales revistas de química y esperamos ver cómo alimenta futuras investigaciones en esta área».
El trabajo de investigación, titulado Síntesis conveniente y detección de luminiscencia del mensajero celular de pirofosfato de inositol 5-PP-InsP5, fue financiado por el Consejo de Investigación de Ciencias Biotecnológicas y Biotecnología de UKRI (Butler) y The Wellcome Trust (Potter).
Fuente:
Referencia de la revista:
Shipton, ML, et al. (2023) Síntesis conveniente y detección de luminiscencia del mensajero celular de pirofosfato de inositol 5-PP-InsP5. ciencia química. doi.org/10.1039/D2SC06812E.